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$恒瑞医药(SH600276)$   相比双艾疗法闯关FDA成功与否,我觉得只是时间问题,因为双艾不是治疗效果问题,而是其他生产的问题,这些都容易整改,但你效果达不到或者不被认可那么就是一两个月时间问题了。况且双艾疗法已被欧洲ESMO临床指南,打开欧洲市场也是时间问题,毕竟更好疗效的药造福人类是全球共识,这里也就不存在利益保护阴谋论一说了。当然这些只是国际化的一步,属于锦上添花。

      而更应该关注的国内市场创新药改革,采集的丙类目录,和商保支付进程。这对于国内创新药真的是巨大利好。丙类目录有别于医采的甲类和乙类,医采巨大的带量空间,使得传统药企压缩利润空间去换市场,但丙类目录我觉得针对创新药的目录,本就给那些疗效好的创新药留有议价空间,加上医保可能支付30%,引入商保支付60%,个人自费10%,其实采集方没有太大压价权,这样是鼓励了创新药企继续研究真的有效果的新药,如果都没有了利润空间,那么创新动力不足是不利于行业发展的,而至于说采集将在4月,那么就且看,毕竟上面政策支持了,改变行业盈利空间其实就多了,而恒瑞2025-

2027的新药上市比较密集,那么其国内根据政策调整盈利空间有望进一步打开,而如果国际化顺利那么恒瑞确实估值提升值得期待。

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