联邦制药（Federal Pharmaceutical）于3月24日宣布，其旗下全资子公司联邦生物（Federal Bio）已与诺和珠海（Novo Nordisk Zhuhai）订立独家许可协议，将UBT251的海外权益授予全球知名制药企业诺和诺德（Novo Nordisk）。
根据协议，诺和诺德将获得UBT251的全球（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）开发、生产和商业化权益。联邦生物将保留UBT251在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权益。
此次合作是联邦制药与诺和诺德在代谢疾病治疗领域的一次重要战略布局，双方将充分发挥各自优势，共同推动UBT251在全球范围内的开发与应用，为代谢疾病患者带来更多福祉。
根据独家许可协议，联邦生物将获得2亿美元首付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。这一合作模式不仅为联邦生物带来了可观的前期收益，更为其未来在海外市场的发展奠定了坚实基础。通过与诺和诺德这样具有丰富经验和广泛市场资源的国际制药企业合作，联邦生物能够借助其全球网络，加速UBT251的国际化进程，提升产品的市场竞争力。
UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂，属于1类创新药。GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）、GIPR（葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体）和GCGR（胃抑制多肽受体）在调节血糖、能量代谢和体重管理等方面发挥着重要作用。
UBT251通过同时激活这三种受体，能够更全面地调节代谢过程，为患者提供更有效的治疗方案。临床前研究和早期临床试验数据显示，UBT251在降低血糖、减轻体重和改善代谢指标方面具有显著效果，且耐受性和安全性良好，具有广阔的临床应用前景。
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