复旦张江2024年度业绩说明会

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  • 主持人

    2025-03-28 14:00

      各位嘉宾、各位投资者、各位网友,大家好!欢迎光临复旦张江2024年度业绩说明会。本次活动由上海复旦张江生物医药股份有限公司主办,上证所信息网络有限公司提供网络平台支持,感谢您的关注与参与。   3月28日,上海复旦张江生物医药股份有限公司刊登了《2024年年度报告》,各位投资者可以登录上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn/)或本平台(http://roadshow.sseinfo.com/),查看相关公告。   为便于广大投资者全面深入地了解公司2024年度经营成果、财务状况及发展理念,公司决定召开复旦张江2024年度业绩说明会。在今天的活动中,复旦张江管理层主要成员做客上证路演中心,将与投资者进行沟通交流。欢迎大家积极参与。   首先有请上市公司嘉宾作开场致辞。
  • 董事长、执行董事、总经理赵大君

    2025-03-28 14:00

    各位嘉宾、各位投资者、各位网友: 大家下午好!欢迎各位参加上海复旦张江生物医药股份有限公司2024年年度业绩说明会。在此,衷心感谢各位一直以来对复旦张江的关心和支持;感谢上海证券交易所、上证路演中心为公司搭建与投资者一起沟通交流的良好平台,增加公司与投资者交流的机会,传递公司的投资价值。 3月28日,上海复旦张江生物医药股份有限公司披露了《2024年年度报告》,各位投资者可以登录上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn/)或本平台(http://roadshow.sseinfo.com/)查看相关公告。 今天出席本次会议的人员有: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 董事会主席、执行董事、总经理 赵大君 先生; 上海复旦张江生物医药股份有限公司 执行董事、副总经理、董事会秘书、财务总监 薛燕 女士; 上海复旦张江生物医药股份有限公司 独立非执行董事 林兆荣 先生 希望通过此次网上交流活动,能够充分解答各位投资者所关心的问题,以便广大投资者能够更全面、深入、客观地了解公司的经营发展情况。同时我们真诚地希望各位投资者能够为公司发展献计献策! 谢谢大家!
  • 董事长、执行董事、总经理赵大君

    2025-03-28 14:31

    答:尊敬的投资者,您好。近年来,公司受资本市场关注度逐步提高,公司采用业绩说明会、e互动问答、投资者关系专用邮箱、投资者专线、调研活动、官方微信公众号等多样化平台,以及策略会、媒体和路演活动等方式,与投资者保持积极沟通,为投资者解疑答惑,听取投资者意见和建议。公司本着主动交流,信息公开的原则,高度重视与投资者的信息互通,会及时准确地披露公司各项业务进展,以期让投资者能全面了解公司。感谢您对公司的关注!

    复旦张江股友

    2025-03-28 14:13

    @董事长、执行董事、总经理 赵大君 我们看到贵司科研性自愿披露是创新药里最多的,请问赵总如何让投资者清晰的知道贵司是创新药研发领域的佼佼者
  • 董事长、执行董事、总经理赵大君

    2025-03-28 14:47

    尊敬的投资者,您好。本集团主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销,自成立以来,始终坚持以「我们多一分探索,人类多一分健康」为企业宗旨,以探索临床治疗的缺失和不满意并提供更有效的治疗方案和药物为核心定位。经过二十多年的技术积累与发展,陆续建立了基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台、口服固体制剂技术平台等,先后几十项处于不同研究阶段的药物开发项目持续推进,这些技术及项目为集团发展奠定了坚实基础。基于技术积累、人才优势、竞争态势、规模实力等因素,未来相当长的时期,集团将战略性聚焦于优势领域的研究开发及产业化,以期在医药细分领域及资本市场均取得稳固的优势地位。战略性聚焦光动力技术领域:本集团光动力技术处于世界领先水平,光动力药物也是本集团的重要产品群之一,战略性聚焦于这个方向我们有基础,也有明显竞争优势。我们将充分利用多年来积累的技术优势、市场资源、临床口碑等有利条件不断加强光动力药物的研发及产业化。要全方位地在光动力领域发展,从特殊器械到创新药物,均要集中资源加大投入,快速推进研发、注册及产业化,形成光动力技术领域全面发展态势,以期取得该领域全方位的长期的绝对的优势地位及领导地位。快速推进抗体偶联药物(ADC)的研发及产业化:目前虽然ADC药物研发领域竞争非常激烈,但仍不乏有竞争力的项目和药物诞生。本集团的部分ADC药物研发项目在细分领域仍具有一定的竞争优势,我们将快速推进其研发及产业化,积极参与市场竞争,将本集团的产业规模做大、产业能力做强。同时也期待在不断积累中、在多种形式的合作中,快速达到新的高度,取得领域内稳定地位。我们亦将密切关注、谨慎发展新的生长点,兼顾创新与产业化的平衡,兼顾研究开发与市场营销的平衡,使公司行稳致远。 具体详情可参见公司刊发的《2024年年度报告》。同时,公司会积极与包括东方财富在内的各家交易软件及时沟通并更新公司所属概念、板块等相关对外信息。感谢您对公司的关注!

    复旦张江股友

    2025-03-28 14:11

    @董事长、执行董事、总经理 赵大君 在东方财富网上贵司标为体外试剂题材,但公司是实打实的创新药科研企业,请赵总详细介绍贵司在创新药科研方面的布局
  • 董事长、执行董事、总经理赵大君

    2025-03-28 14:52

    尊敬的投资者,您好。报告期内本集团积极推动研发项目进展,研发费用(包括临床、研究用材料及委外研发费用等)与上年同期相比增加约人民币7,000万元。报告期内,本集团积极推动研发项目进展。其中:FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)项目进入Ⅲ期临床,报告期内启动超过40家临床试验中心;FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05)项目进入I期临床。此外,集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行,并完成两个ADC项目的生产工艺放大,成功制备多批样品。 本集团报告期内的主要研发成果如下: 1、2024年3月,本公司研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤(WHO分级III-IV级)术中可视化的验证性临床试验获得《药物临床试验批准通知书》,于2024年6月成功完成首例受试者入组。 2、2024年5月,本公司研发的抗Trop2抗体偶联SN38药物(即注射用FDA018抗体偶联剂项目)用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌队列拓展之I期临床研究的数据结果于美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,“ASCO”)官网发表公布;同年8月,该项目已完成III期临床首例受试者入组,为研究其在三阴乳腺癌(TNBC)患者中的有效性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的随机、对照临床试验。 3、2024年6月,本公司研发的抗Her2抗体偶联BB05药物(即注射用FDA022抗体偶联剂项目)用于治疗Her2低表达的乳腺癌的Ⅰ期临床研究完成首例受试者入组;同年10月,该项目用于治疗晚期实体瘤患者临床前研究论文于美国化学会(American Chemical Society)创办的Journal of Medicinal Chemistry期刊发表;同年12月,该项目用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究结果于2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(EuropeanSocietyfor-Medical-OncologyAsia,ESMO Asia)发表。 4、2024年6月,本公司研发的抗DLL3抗体偶联BB05药物(即注射用FZ-AD005抗体偶联剂项目)临床前研究论文于美国癌症研究协会(AACR)旗下期刊发表。同年7月,该项目用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究完成首例受试者入组。 5、2024年8月,本公司用于治疗高危型人瘤病毒(HPV)感染的中度宫颈上皮内瘤变(CIN2)研究结果于中华医学会第十八次妇科肿瘤学学术会议发表。 6、2024年9月,本公司用于治疗中重度痤疮的盐酸氨酮戊酸外用散II期临床研究结果于第五十三届欧洲皮肤研究协会年会(European Society for Dermatological Research,ESDR)发表。 7、2024年9月,本公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目II期临床试验于美国成功完成首例受试者入组。 8、2024年10月,公司全资子公司泰州复旦张江研发的用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的奥贝胆酸片(5mg、10mg)收到国家药监局下发的境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。 9、2024年12月,本公司研发的治疗肿瘤的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(即抗CD30抗体偶联DM1项目)用于治疗复发/难治性CD30阳性淋巴瘤I期临床研究结果相关数据于第66届美国血液学会年会(American Society of Hematology,ASH)进行披露。 具体详情可参见公司刊发的《2024年年度报告》。感谢您对公司的关注!

    复旦张江股友

    2025-03-28 14:37

    @董事长、执行董事、总经理 赵大君 为什么公司的研发投入同去年相比增加这么多?
  • 独立非执行董事林兆荣

    2025-03-28 15:03

    尊敬的投资者,您好。作为复旦张江的重要生产基地,泰州复旦张江占地约144亩,已建成多条生产线,分别用于海姆泊芬原料药、注射剂的生产以及为奥贝胆酸项目等固体制剂及一系列抗体偶联药物项目做产业化准备。报告期内,泰州复旦张江新建的抗体偶联药物车间完成了抗Trop2抗体偶联SN38项目的临床样品生产,已用于针对三阴乳腺癌的III期临床试验。同时,抗Her2抗体偶联BB05项目亦于报告期内完成了工艺放大研究和试生产。泰州复旦张江抗体偶联药物车间的建成及运行为复旦张江抗体偶联药物发展战略稳步推进奠定了坚实的基础。感谢您对公司的关注!

    复旦张江股友

    2025-03-28 14:56

    @独立非执行董事 林兆荣 能介绍一下泰州生产基地目前的建设情况吗?
  • 执行董事、副总经理、董事会秘书、财务总监薛燕

    2025-03-28 15:03

    尊敬的投资者,您好。公司始终重视对投资者的投资回报,自2014年归属上市公司未分配利润扭亏为盈后首次分红起,公司已连续十年实施现金分红,累计派发股息红利人民币5.46亿元。在科创板上市后,公司仍坚定不移地提倡连续稳定的分红政策,制定并披露了《未来三年(2023年-2025年)股东分红回报规划》。自2020年6月科创板上市以来,2020年度-2024年半年度累计现金分红人民币2.90亿元,平均现金分红比例为42.85%。每年度现金分红比例均超过归属于公司股东净利润的30%,公司每年现金分红金额占当年度合并报表中归属于上市公司股东净利润的比例逐年提高。 2024年度,公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润,拟向全体股东每股派发现金红利人民币0.03元(含税)。截至目前,公司总股本1,036,572,100股,以此计算合计拟派发现金红利共计人民币31,097,163元(含税),其中A股股本为710,572,100股,拟派发现金红利人民币21,317,163元;H股股本为326,000,000股,拟派发现金红利人民币9,780,000元。2024年度利润分配方案已经公司第八届董事会第九次会议审议通过,尚需提交公司2024年度股东周年大会审议。考虑到公司2024年中期已完成的利润分配方案,2024年度公司全年每股累计派发现金红利人民币0.05元(含税)即全年合计拟派发现金红利人民币51,828,605元,占本集团2024年度合并报表归属于上市公司股东净利润的130.44%。 至此,公司自科创板上市以来连续五年累计派发现金红利预计为人民币3.21亿元,五年平均现金分红比例达48.34%,公司每年现金分红金额占当年度合并报表中归属于上市公司股东净利润的比例逐年提高。2025年公司将继续按照法律法规以及《公司章程》等关于现金分红的规定,积极实施现金分红政策,不断提升股东回报水平,努力维护广大投资者的合法权益,增强投资者对公司发展的信心。感谢您对公司的关注!

    复旦张江股友

    2025-03-28 14:58

    @执行董事、副总经理、董事会秘书、财务总监 薛燕 公司今年怎么分红?
  • 主持人

    2025-03-28 15:10

      各位投资者、各位网友,本次复旦张江2024年度业绩说明会已经接近尾声,我们请上市公司嘉宾作总结发言。
  • 执行董事、副总经理、董事会秘书、财务总监薛燕

    2025-03-28 15:12

    各位嘉宾、各位投资者、各位网友: 本次复旦张江2024年年度业绩说明会即将结束,感谢上证路演中心为我们提供的交流平台!也衷心感谢各位投资者热情友善的交流以及对复旦张江的持续关注和热切期望!刚才的交流中,很高兴能与各位就公司的业务状况、财务状况、发展战略、公司治理等方面进行探讨和沟通,同时,我们也深深体会到作为一家公众公司的使命、责任和压力。作为一家两地上市公司,我们将面临更多投资者和社会公众的关注与监督,我们会努力把复旦张江打造成一家治理规范、决策科学、具有市场领先技术的上市公司,实现股东价值、员工价值和社会价值最大化。 同时,会后也欢迎大家继续通过公司公众号“复旦张江官方公众号”、电话、邮件、上证e互动等方式与我们保持密切的沟通和联系,我们投资者关系部门的具体电话及邮箱地址可在公司的官网及官方公众号上查询。公司今后也将积极创造条件,保持与广大投资者之间持续畅通的交流,我们真诚地希望在公司未来的发展道路上,能够得到大家一如既往的支持与信任。 再次感谢大家的参与,今天的业绩说明会到此结束,谢谢各位!
  • 主持人

    2025-03-28 15:13

      本次复旦张江2024年度业绩说明会到此圆满结束。感谢各位投资者和网友的积极参与,如各位还有进一步的问题,可通过上证e互动平台与公司保持沟通,谢谢!
活动嘉宾
  • 赵大君

    董事长、执行董事、总经理

  • 薛燕

    执行董事、副总经理、董事会秘书、财务总监

  • 林兆荣

    独立非执行董事

活动议程
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