CAR-NK先驱Fate终止与强生合作，公司股价暴跌50%

1月5日，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供first-in-class诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法公司Fate Therapeutics宣布拒绝了与强生关于双方在修订条款和条件下继续合作的提议。因此，两家公司间的所有合作活动将在2023年第一季度结束。目前，该公司的现金、现金等价物和应收款项约为4.75亿美元。 虽然Fate未说明终止合作的具体原因，但是这一消息仍导致该公司股价盘后暴跌近50%。 Fate表示，计划在2023年第一季度将员工人数减少至约220人，并终止治疗急性髓系白血病的NK细胞项目FT516和FT538 、B细胞淋巴瘤NK细胞项目FT516和FT596以及实体瘤NK细胞项目FT538和FT536的临床开发。根据目前的运营计划，Fate预计到2025年将有足够的财务资源为公司运营提供资金。 未来，Fate会把资源和精力放在靶向CD19的第二代CAR-NK细胞项目（包含CD38敲除）上。这类产品可以与B细胞靶向单抗如CD20和CD38单抗发挥联合治疗作用，从而对靶细胞进行多抗原攻击。这将扩大该疗法的应用范围，包括血液系统恶性肿瘤，如：非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤，以及严重的自身免疫性疾病，并有可能使患者减少条件化疗剂量。 该公司还将重点关注BCMA靶向CAR-NK细胞项目FT576的高剂量、多剂量治疗多发性骨髓瘤患者的初步临床数据，通过与CD38单抗联合，旨在实现双抗原靶向，并通过选择性耗竭激活的宿主免疫细胞来延长功能持久性。 Fate还将继续推进用于治疗恶性血液肿瘤和实体瘤的iPSC衍生CAR-T细胞项目。FT819是该公司首个iPSC衍生CAR-T细胞项目，公司将继续进行单剂量和新型分剂量治疗方案，以评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的药代动力学、安全性和治疗反应。 此外，Fate计划向FDA提交FT825/ONO-8250的IND申请，该产品是其与ONO Pharmaceutical合作的首款复合工程化CAR-T细胞实体肿瘤项目。Copyright 2022 PHARMCUBE. All Rights Reserved.

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